Les antibiotiques de la famille des quinolones sont indiqués pour le traitement des infections bactériennes à germes sensibles à ces antibiotiques ( infections communautaires à germe sensible ). Ils sont indiqués pour le traitement des infections des voies respiratoires, de la peau et des tissus mous, de la gorge, de la pneumonie, des infections ostéoarticulaires, des infections du tractus urinaire, des infections gynécologiques et des infections des plaies, ainsi que de certains types d’infections sexuellement transmissibles.
L’emploi des antibiotiques quinolones est réservé à l’adulte. La posologie est fonction de la sévérité de l’infection et de son âge. Le traitement doit être adapté aux résultats de l’antibiogramme.
La quinolone est prise par voie orale avec un verre d’eau. Le traitement dure 14 jours, avec un maximum de 7 jours.
Ne pas utiliser la suspension buvable plus de 14 jours sans avis médical.
Ne pas dépasser 3 doses par jour. La dose quotidienne doit être répartie en 2 prises quotidiennes pendant le traitement.
Si le traitement est interrompu pendant 4 semaines, la dose est diminuée en fonction du résultat du test de provocation bronchique.
Les effets indésirables les plus fréquents sont des troubles digestifs ou des réactions allergiques.
Certains patients peuvent présenter une hypersensibilité à un ou plusieurs composants du médicament ou à d’autres antibiotiques.
Les quinolones sont des antibiotiques de la famille des fluoroquinolones. Elles ne doivent pas être utilisées dans le traitement de certaines infections bactériennes sévères telles que des infections à Haemophilus influenzae ou à Neisseria gonorrhoeae.
Ces antibiotiques peuvent être utilisés dans les infections à streptocoque du groupe B et à staphylocoque aureusLe traitement doit être réalisé sous stricte surveillance médicale et la posologie peut être adaptée en fonction de la gravité des symptômes et de la réponse clinique.
Les quinolones ne sont pas recommandées chez les patients ayant une insuffisance hépatique sévère.
En cas de survenue de diarrhée sévère, il convient d’arrêter le traitement et de rechercher une éventuelle cause sous-jacente.
En cas de diarrhée sévère et persistante, il convient de consulter un médecin.
L’utilisation des quinolones peut altérer le fonctionnement des cellules sanguines (augmentation de l’hémoglobine et du nombre de plaquettes). Dans ce cas, le patient devra être suivi régulièrement par un médecin pendant toute la durée du traitement antibiotique.
L’utilisation des quinolones est contre-indiquée chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère ou un syndrome néphrotique (augmentation de la créatininémie).
Ces médicaments sont contre-indiqués chez les patients présentant des antécédents d’ulcère gastrique ou duodénal.
Le traitement par des antibiotiques quinolones n’est pas recommandé chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique sévère (augmentation de la créatininémie).
Ces médicaments sont contre-indiqués chez les patients présentant des troubles hépatiques modérés.
En cas de survenue de nausées, vomissements, diarrhées sévères ou persistantes, il convient de consulter un médecin.
La dose peut être ajustée en fonction de la sévérité de la diarrhée ou de la réponse au traitement.
Si le patient a des douleurs abdominales ou des troubles digestifs après la prise de la dose, il convient de consulter un médecin.
En cas d’apparition de signes ou de symptômes tels que céphalées, troubles visuels, fièvre, sueurs, altération de l’état de conscience, confusion, troubles de la vue, confusion mentale, convulsions ou troubles de l’audition ou de la vue, il convient de consulter immédiatement un médecin.
En cas de survenue d’angio-œdème ou de réaction cutanée grave, le traitement doit être interrompu.
Chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares), un traitement par ce médicament est déconseillé ( voir rubrique 4.3).
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par flacon de 60 ml, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
L’utilisation des quinolones peut entraîner des effets indésirables, parmi lesquels des effets indésirables gastro-intestinaux.
Les effets indésirables liés aux quinolones sont les effets indésirables les plus fréquemment rapportés.
Les effets indésirables liés aux quinolones sont :
- Des troubles digestifs :
- Des effets indésirables gastro-intestinaux :
- Des troubles rénaux :
- Des réactions allergiques :
- Des atteintes du foie :
- Des réactions allergiques sévères :
- Des troubles de la peau :
- Des troubles de la vision :
- Des douleurs articulaires :
- Des troubles cardiaques :
- Des réactions cutanées sévères :
- Des troubles du foie.
Les effets indésirables gastro-intestinaux les plus fréquemment rapportés avec la quinolone sont les nausées, les vomissements, la diarrhée et les douleurs abdominales.
Des effets indésirables plus fréquents ont été rapportés chez les patients présentant un ulcère gastroduodénal ou une maladie de Crohn.
Des réactions allergiques sévères ont été rapportées (incluant des réactions anaphylactiques et des réactions anaphylactoïdes).
Des réactions cutanées sévères ont été rapportées (incluant pustulose exanthématique aiguë généralisée et érythème polymorphe).
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, il existe un risque de survenue d’effets indésirables.
L’utilisation des quinolones est contre-indiquée chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.
Les symptômes du surdosage sont une réaction allergique généralisée, des vertiges sévères et un coma.
Un traitement symptomatique et une surveillance médicale doivent être entrepris en cas de surdosage.
Les quinolones doivent être administrées avec précaution chez les patients atteints d’insuffisance hépatique grave ou de cirrhose.
En cas de surdosage, un traitement symptomatique et une surveillance médicale doivent être entrepris en cas de surdosage.
Les quinolones doivent être administrées avec prudence chez les patients atteints d’insuffisance rénale modérée.
Les quinolones doivent être administrées avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique grave ou un syndrome néphrotique.
L’administration concomitante d’antiacides à base d’aluminium et de magnésium est déconseillée chez les patients présentant une insuffisance hépatique.
Des cas de réactions d’hypersensibilité aiguës sévères ont été observés chez des patients prenant des antibiotiques de la famille des quinolones. Une surveillance médicale étroite est donc nécessaire chez les patients présentant des antécédents de réactions allergiques graves, des antécédents d’angio-œdème ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
Des cas de dépression de la moelle osseuse et des cas de myélosidése ont été rapportés chez des patients traités par des quinolones. La survenue de troubles hématologiques chez les patients recevant des quinolones est extrêmement rare (peu fréquente chez les adultes et les enfants). La plupart des patients présentant des signes ou des symptômes de troubles hématologiques après un traitement par des quinolones présentent un ou plusieurs des facteurs suivants :
- Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine 30-60 ml/min).
- Insuffisance hépatique sévère (clairance de la créatinine 30-60 ml/min).
- Antécédents de maladies hématologiques (myélome multiple, leucémie aiguë lymphoblastique) ou de troubles hématologiques (cirrhose ou autres troubles hématologiques) (voir rubrique 4.
Prix de l'amoxicilline est démontrée par la Commission de la Transparence pour l'Assurance Maladie (CTAM), avec un délai de 7 jours pour la prescription médicamenteuse de ce médicament.
L'amoxicilline est un antibiotique de la famille des bêtalactamines. Il est commercialisé sous le nom de marque Augmentin 500, avec l'adresse de son numéro d'avril 2023.
La Commission de la Transparence a émis le délai de 7 jours pour le remboursement des médicaments prescrits dans le traitement de la maladie du charbon (maladie de charbon), ainsi que la prescription de médicaments contre la diarrhée (diarrhée de l'enfant).
La posologie de l'amoxicilline varie en fonction de l'indication et de l'évolution clinique. Lorsque l'amoxicilline est administrée par voie orale, elle est administrée à une dose initiale de 500 mg par voie orale, tandis que l'amoxicilline peut être administrée à des doses plus faibles de 500 mg par voie orale. La dose peut être augmentée jusqu'à une dose quotidienne totale de 500 mg.
La Commission de la Transparence a émis le délai de 7 jours pour la prévention du traitement antibiotique par voie orale de la maladie du charbon (maladie du charbon) en prévention d'une récidive. La dose d'amoxicilline est de 500 mg par voie orale, à prendre à la même heure toutes les 8 heures. La posologie de l'amoxicilline est de 500 à 750 mg par voie orale toutes les 4 heures.
La dose maximale de 500 mg est administrée dans les 48 heures.
Effets indésirables :
La plupart des effets indésirables énumérés ci-dessous ne surviennent pas systématiquement chez l'enfant. Par conséquent, ils sont généralement légers et nécessitent une vigilance particulière lorsque l'amoxicilline est administrée par voie orale, même s'il est administré à une dose quotidienne totale de 500 mg. Certains effets indésirables peuvent nécessiter l'arrêt du traitement.
Médicaments éventuels :
Les médicaments en vente libre (OTC) sont délivrés sur ordonnance. Ils sont à votre entière droite de prendre rendez-vous avec votre médecin. Ils doivent être remplis en cas d'utilisation de ces médicaments sur ordonnance.
Conditions de conservation :
Les conditions de conservation de l'amoxicilline et de l'intérieur de l'alimentation et de la viande et de l'eau sont respectées. La durée du traitement dépend du type d'antibiotique et du médicament. En cas de doute, demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Les boissons alcoolisées sont à éviter pour toute activité pendant le traitement.
Date de l'autorisation : 02/06/2006
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Classe pharmacothérapeutique : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE - code ATC : J01FA02
Mécanisme d'action
Augmenter le risque d'infection par le rhume des foins et d'autres maladies infectieuses, notamment par la bactérie Mycoplasma pneumoniae, avec un traitement approprié de la maladie.
Il est important de noter que les effets sur la santé du patient ne sont pas systématiques.
Lorsque la bactérie est atteinte d'une infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), les antibiotiques doivent être prescrits pendant le traitement par le VIH par voie systémique.
Cependant, les infections dues à un virus du groupe de la grippe ou du rhume des foins ont été rapportées avec une efficacité plus faible, mais elles ont également été souvent associées à une baisse de la fièvre et/ou des symptômes.
Les infections dues à une bactérie appelée Mycoplasma pneumoniae peuvent être traitées par des médicaments antiviraux, par des traitements immunosuppresseurs ou par une thérapie anticoagulante.
Chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans, les médicaments administrés pendant le traitement par la bactérie doivent être évités en même temps que la fièvre et l'induration des symptômes.
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Code CIP : 359 746-9 ou 34009 359 746 9 0
Déclaration de commercialisation : 01/03/2005
Cette présentation est
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 7,05 €
Honoraire de dispensation: 1,02 €
Prix honoraire compris : 8,08 € Taux de remboursement : 65%Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens à usage systémique, dérivé synthétisées dans la synthèse des caractéristiques pharmacologiques des bêta-lactamases ; code ATC : J01CR02.
AMOXICILLINE, suspension buvable, molécule active, sous forme de sulfaméthoxazole et de triméthoprime ; avec ou sans sulfaméthoxazole.
AMOXICILLINE, suspension buvable, molécule active, sous forme de sulfaméthoxazole et de triméthoprime ; avec ou sans sulfaméthoxazole ; sa spécialité pharmaceutique Amoxicilline ZYAGORALA.
Rue Volvire De Brassac 34300 CAP D AGDE
04 67 26 30 00